蒸馏法甲醛_蒸馏法甲醛视频讲解
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1.什么是甲醛蒸气熏蒸法
2.怎样快速迅速检测出食品中的甲醛
3.甲醛法与蒸馏法测硫酸铵各有何优缺点
什么是甲醛蒸气熏蒸法
甲醒蒸气熏蒸法，用24cm有蒸格的铝锅，蒸格下放一量杯，加入高锰酸钾2.5g，再加入40%甲醛（福尔马林）溶液5ml，蒸格上放丝线，熏蒸1小时，即可达消毒目的，丝线不会变脆。凡金属器械、玻璃、搪瓷等物，在使用后都需用清水洗净，特别需注意沟、槽、轴节等处的去污，金属器械还须擦油防锈；
使用高温熏蒸机加热蒸馏水然后将水蒸气喷在家具表面的一种治理手段。所用到的原理是甲醛具有较强的挥发性而且温度越高甲醛挥发越快。高温蒸汽迅速加热家具表面从而加速甲醛的挥发分解。
扩展资料
当甲醛浓度在每立方米空气中达到0.06-0.07mg/m?时，儿童就会发生轻微气喘；
当室内空气中甲醛达到0.1mg/m?时，就有异味和不适感；
甲醛达到0.5mg/m?时，可刺激眼睛，引起流泪；
甲醛达到0.6mg/m?，可引起咽喉不适或疼痛。浓度更高时，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，气喘甚至肺水肿；
甲醛达到30mg/m?时，会立即致人死亡。
百度百科-甲醛清除法
怎样快速迅速检测出食品中的甲醛
6.1仪器校验先将仪器安装好，并固定在铁座上，烧瓶加热可用套式恒器加热。将500ml甲苯加入1000ml具标准磨口的圆底烧瓶中，另将100ml甲苯及1000ml蒸馏水加入萃取管内，然后开始蒸馏。调节加热器使回流速度保持为每分钟30ml，回流时萃取管中液体温度不得超过40 ℃，若温度超过40 ℃，必须采取降温措施以保证甲醛在水中溶解。
6.2试剂
6.2.1甲苯（C7H8），分析纯。
6.2.2碘化钾（KI），分析纯。
6.2.3重铬酸钾（K2Cr2O7），优级纯。
6.2.4硫代硫酸钠（Na2S2O3 · 5H2O），分析纯。
6.2.5碘化汞（HgI2），分析纯。
6.2.6无水碳酸钠(Na2CO3)，分析纯。
6.2.7硫酸(H2SO4)，ρ = 1.84g /ml,分析纯。
6.2.8盐酸(HCL)，ρ = 1.19g /ml,分析纯。
6.2.9氢氧化钠(NaOH)，分板纯。
6.2.10碘(I2)，分析纯。
6.2.11可溶性淀粉，分析纯。
6.3溶液配制
6.3.1硫酸（1：1），量取1体积硫酸在搅拌下缓缓倒入1体积蒸馏水中，搅匀，冷却后放置在细口瓶中。
6.3.2氢氧化钠（1mol/L），称取40g氢氧化钠溶于600ml新煮沸而冷却的蒸馏水中，待全部溶解后转至1000mL量筒中，用上述蒸馏水稀释至刻度，储于小口塑料瓶中。
6.3.3淀粉指示剂（0.5%），称取1g可溶性淀粉，加10ml蒸馏水中，搅拌下注入200ml沸水中，再微沸2分钟，放置待用（此试剂使用前配制）。
6.3.4硫代硫酸Cra2S3O3,0.1mol/L钠标准溶液。
6.3.4 .1配制，在感量0.1g的天平上称取26g硫代硫酸钠于500ml烧杯中，加入新煮沸并已冷却的蒸馏水至完全溶解后，加入0.05g碳酸钠（防止分解）及0.01g碘化汞（防止发霉），然后再用新煮沸过并已冷却的蒸馏水稀释成1L，盛于棕色细口瓶中，摇匀，静置8－10天再进行标定。
6.3.4 .2标定，精确称取120 ℃下烘至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）0.15g置于500mL碘价瓶中，加25mL蒸馏水，摇动使之溶解，再加2g碘化钾及5mL盐酸（HCL），立即塞上瓶塞，液封瓶口，摇匀于暗处放置10分钟，加蒸馏水150mL，用待标定的硫代酸钠滴定到呈草绿色，加入淀粉指示剂3mL，继续滴定至突变为亮绿色为止，记下硫代硫酸钠的用量为V。
6.3.4 .3硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L），由下列公式计算：
CNa2S2O3=G/(v/1000*49.04)=G/V*0.04904
式中：Cra2S2O3-－硫代硫酸钠之物质的量浓度，即mol/L浓度；
V ――硫代硫酸钠滴定耗用量，mL；
G ――重铬酸钾重量，g；
49.04 ――重铬酸钾（1/6 K2Cr2O7）摩尔质量。
6.3.5硫代硫酸钠CNa2S2O3，0.01 mol/L标准溶液。
6.3.5 .1配制，用已知摩尔质量的硫代硫酸钠标准溶液按公式CV=C淡V淡计算出需用多少体积的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液去稀释（保留小数点后二位），然后即从滴定管中精确放出计算所需的体积0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液（精确至0.01mL），于1L容量瓶中，加水稀释到刻度，摇匀。
6.3.6碘C1/2I2，0.1mol/L标准溶液。
6.3.6 .1配制，在感量0.1的天平上称取碘13及碘化钾30，同置于洗净的玻璃研钵内，加少量蒸馏水磨至碘完全溶解，也可以将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后在不断搅拌下加入碘，使其完全溶解后转移入1L的棕色容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，储存于暗处。
6.3.7碘C1/2I2，0.1mol/L标准溶液。
6.3.7 .1配制，用移液管吸取0.1mol/L碘溶液100mL于1L棕色容量瓶中加水稀释至刻度，摇匀，储存于暗处。
6.3.7 .2标定，此溶液不作预先标定，使用时借助与试液同时进行的空白试验以硫代硫酸钠0.1mol/L标准溶液标定之。
6.4操作
6.4.1萃取操作
关上萃取管底部的活塞，加入1L蒸馏水，同时加100mL蒸馏水于有液封装置的三角烧瓶中。倒600mL甲苯于圆底烧瓶中，并加入105－110g的试件精确至0.01g（M0），安装妥当，保证每个接口紧密而不漏气，可涂上凡士林或活塞油脂，开好冷却水即行加热，使甲苯沸腾开始回流，记下第一滴甲苯冷却下来的准确时间，继续回流2h。在此期间保持每分钟30mL恒定回流速度，这样，一可以防止液封三角烧瓶中的水，虹吸回到萃取管中，二可以使穿孔器中的甲苯液柱保持一定的高度，使冷凝下来的带有甲醇的甲苯从孔器的底部穿孔而出并溶于水中。甲苯因比重小于1，浮到水面之上并通过萃取管的小虹吸管而返回到烧瓶中继续其液-固萃取到2为止。
在整个加热萃取过程中，均须有专有看管以免以生意外事故。
在萃取结束时，移开加热器，让仪器迅速冷却，此时三角烧瓶中的液封水会通过冷凝管回到萃取管中，起到了洗涤仪器上半部的作用。
萃取管的水面不能超过图1所示的最高水位线，以免甲醇吸收水溶液通过小虹吸管进入烧瓶。为了防止上述现象，可将萃取管中吸收液转移一部分入2000mL容量瓶，再向锥形瓶加入200mL蒸馏水，直到此系统中压力达到平衡。
开启萃取管部的活塞，将甲醇吸收液全部转到2000mL容量瓶中，再加两份200mL蒸馏水到三角烧瓶中，并让它虹吸回流到萃取管中，合并转移到2000mL容量瓶中。
将容量瓶用蒸馏水稀释到刻度，若有少量甲苯混入，可用漏管吸除后再定容、摇匀、待定量。
在萃取过程中若有漏气或停电间断，此项试验须重新进行。
试验用过的甲苯属易燃品应妥善处理，有条件的话亦可重蒸脱水而使用。
6.4.2甲醛定量操作
从2000mL容量瓶中，准确收取100mL萃取液V2于500mL碘量瓶中，从滴定管中精确加入0.01mL碘标准液50mL，立刻倒入1mo1/L氢氧化钠流液20L，加塞液封摇匀，静置暗处15分钟，取出加1：1硫酸10mL，即以0.01mol/L硫代硫酸钠滴定到棕色褪尽至淡**，加0.5%淀粉指示剂1mL，继续滴定到溶液变成无色为止。记录0.01mol/L硫代硫酸钠标准液的用量为V1。与此同时量取100mL蒸馏水代替试液于碘价瓶中用同样方法进行空白试验，并记录0.01/L硫代硫酸钠标准的用量为V0，每种吸收液须滴定二次，平等结果所用的0.01/L硫代硫酸钠标准液的量，相差不得超过0.25mL，否则需要新吸样滴定。
若板材中甲醛释放量高，则滴定时吸取的萃取样液可以减半，但须加蒸馏水补充到100mL进行滴定。
6.5含水率测定
在测定甲醛释放量的同时必须将余下试件进行测定其含水率。在感量0.01g的天平上称取50g试件二份。按照GB11718.5的规定放入103 ± 2 ℃的恒温箱中烘至恒重。但化学检测中的恒重系指试件烘干6h，取出，冷却，称重，继续烘干，然后每隔2h的两次称重所得重量差数不超过0.05%，精确到0.025g，这和物理测定中略有不同。
甲醛法与蒸馏法测硫酸铵各有何优缺点
你好，食品的甲醛检测，是无法通过直接外观观测来判断的，目前准确的方法国标法（分光光度法等)，快检法有检测管。
快检法的检测管/试纸很多，我从07起一直做食品安全现场监测工作，我们局里用得是tianjin的“朗,瑞.安”的“食品甲醛快速检测管”，操作上比国标法的方法简单很多，检测成本是国标法的五分之一，检测时间大概是5分钟，比较适合化学小白，老百姓自己想自己在家测没问题，而且比较容易买到，如果问问附近的化学实际商店，或者去“网上”搜一搜，为了准确性最好选择好一点的，比如我用的那个。
速度慢。甲醛法与蒸馏法测硫酸铵的缺点是速度慢，不能进行大规模生产。甲醛清除法，是指通过绿植吸附、空气净化、光合氧化、物理通风等系列措施，在常温下将甲醛类污染物分解为二氧化碳和水，并使其以分子状态释放到空气中的空气治理方法。
非常高兴能与大家分享这些有关“蒸馏法甲醛”的信息。在今天的讨论中，我希望能帮助大家更全面地了解这个主题。感谢大家的参与和聆听，希望这些信息能对大家有所帮助。